Mixte
Dispositif de compression jambe COMPREFLEX
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Guide des tailles
Bénéfices
- Simple d’utilisation : Installation facile. Ajustements aisés par scratchs. Durable et lavable en machine.
- Pression ajustable : Réglable selon 3 niveaux de pression. Adaptable au volume de l’œdème. Association possible avec d’autres produits.
- Matière douce et souple : Dispositif léger. Evacuation de l’humidité.
Informations produit
- Les dispositifs de compression ajustables pour les membres inférieurs Sigvaris sont des dispositifs médicaux (Règlement 2017/745) fabriqués par SIGVARIS INC. Ils sont destinés au traitement de base des maladies lymphatiques et veineuses. Pour le bon usage, il convient de porter les produits de jour comme de nuit sauf indication contraire du médecin. Ils doivent toutefois être retirés une fois par jour pour nettoyer la peau et soigner les plaies si nécessaires. Ne pas utiliser les produits sur une plaie ouverte. Les conditions et les durées de port de ces dispositifs sont à demander à votre prescripteur. Ces dispositifs sont des produits de santé règlementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Lisez attentivement la notice d’utilisation notamment pour les indications et contre-indications. Demandez conseil à votre professionnel de santé. Avril 2026 © Copyright by SIGVARIS SAS, Saint-Just Saint-Rambert, France. Sigvaris, SIGVARIS GROUP and their products are registered trademarks of SIGVARIS AG, CH-9014, St Gallen/Switzerland, in many Countries worldwide.
Composition et conseils d’entretien
Composition
37% Polyamide
27% Mousse de polyuréthane
26% Coton
6% Élasthanne
4% Polyester
Conseils d'entretien
-
- Laver séparément en machine, programme délicat à 30° C
- Ne pas utiliser de javel, ni d’assouplissant
- Limiter l’essorage et éviter toute torsion du produit
- Sécher au tambour programme modéré
- Laver les manchons de protection après chaque utilisation
Indications et contre-indications
Indications
- OEdème (en cas de Maladie Veineuse Chronique, immobilisation, post-chirurgie) - Ulcère - Lymphoedème - Lipoedème - Pour les dispositifs ajustables : Compression de 20 à 50 mmHg, réglable selon 3 niveaux. Sauf Compreboot Standard Foot : compression jusqu’à 40mmHg
Contre-indications
-
- Artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) avec indice de pression systolique (IPS) < 0.6.
- Microangiopathie diabétique évoluée (pour une compression > 30 mmHg)
- Phlegmatia coerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle).
- Thrombose septique,
- Intolérance aux fibres utilisées
- Insuffisance cardiaque sévère (NYPHA III et IV)
- Neuropathie diabétique sévère avec perte sensorielle ou microangiopathie avec risque de nécrose cutanée (pour une compression > 30 mmHg)
- Compression d’un pontage artériel existant
- Allergie aux composants
Une réévaluation régulière du rapport bénéfice/risque s’impose en cas de :
- AOMI avec IPS entre 0,6 et 0,9
- Neuropathie périphérique évoluée
- Dermatose suintante ou eczématisée
-
Composition
- 37% Polyamide
- 27% Mousse de polyuréthane
- 26% Coton
- 6% Élasthanne
- 4% Polyester
-
Conseils d'entretien
- Laver séparément en machine, programme délicat à 30° C
- Ne pas utiliser de javel, ni d’assouplissant
- Limiter l’essorage et éviter toute torsion du produit
- Sécher au tambour programme modéré
- Laver les manchons de protection après chaque utilisation
-
Indications
-
Contre-indications
- Artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) avec indice de pression systolique (IPS) < 0.6.
- Microangiopathie diabétique évoluée (pour une compression > 30 mmHg)
- Phlegmatia coerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle).
- Thrombose septique,
- Intolérance aux fibres utilisées
- Insuffisance cardiaque sévère (NYPHA III et IV)
- Neuropathie diabétique sévère avec perte sensorielle ou microangiopathie avec risque de nécrose cutanée (pour une compression > 30 mmHg)
- Compression d’un pontage artériel existant
- Allergie aux composants
Une réévaluation régulière du rapport bénéfice/risque s’impose en cas de :
- AOMI avec IPS entre 0,6 et 0,9
- Neuropathie périphérique évoluée
- Dermatose suintante ou eczématisée
