Chaussettes de voyage Traveno gris anthracite

• ⁽¹⁾ The LONFLIT4-Concorde – Sigvaris Traveno stockings in long fl ights (EcoTraS) study / Cesarone MR, Belcaro G, Nicolaides AN et al. / Randomized trial / Edema evaluation fl ight 7-8 hours: average score of 6.4 in control group and 2.4 in stockings group; fl ight 11 hours: score of 8.9 in control group and 2.56 in stockings group/ 7-8 hours: 211 persons; 11 hours: 165 persons / 2003.
  
  ⁽²⁾ Determination of antibacterial activity on Q-Skin sample – ISO 20743:2007 – Percent reduction Sample > 99,6% – Microbe Investigations AG report December 2023.
  
  ⁽³⁾ EMPA breathability test old vs. new TRAVENO: DMS ID 002823
  
  Les solutions anti-fatigue Traveno sont des dispositifs médicaux (Règlement 2017/745) fabriqués par SIGVARIS AG. Ils sont destinés à soulager les jambes. Pour le bon usage, il convient d’enfiler les produits dès le réveil et au lever, sur une peau propre et sèche. Ne pas utiliser les produits sur une peau lésée. Les conditions et les durées de port de ces dispositifs sont à demander à votre professionnel de santé.
  
  Ces dispositifs sont des produits de santé règlementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Lisez attentivement la notice d’utilisation notamment pour les indications et contre-indications. Demandez conseil à votre professionnel de santé.
  
  Avril 2026 © Copyright by SIGVARIS AG, CH-9014 St. Gallen/Switzerland. Sigvaris and Traveno are registered trademarks of SIGVARIS AG, CH-9014, St. Gallen/Switzerland, in many Countries worldwide.

Polyamid (Q-Skin®) : 89%

Elasthanne (Lycra®) : 11%

• Lavez en machine à 30°C (programme délicat) sans assouplissant et séchez à l'air libre, loin de toute source de chaleur.

Prévention des jambes lourdes et fatiguées en cas d’activité prolongée en position assise ou debout, même en l’absence de varices, prévention de l’œdème latent, traitement ultérieur et prévention après un traitement réussi des varices.

• Les bas de soutien médicaux ne doivent pas être portés dans les cas suivants :
  • Artériopathie oblitérante périphérique avancée (ABPI < 0,6, pression artérielle à la cheville < 60 mmHg, pression à l’orteil < 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg au dos du pied)
  • Insuffisance cardiaque sévère (NYHA III– IV)
  • Phlébite septique
  • Phlébite bleue
  • Compression d’un pontage artériel (épifascial) existant
  
  Contre-indications relatives, dans lesquelles la balance bénéfices/risques doit être soigneusement évaluée :
  • Allergie à la matière du dispositif de compression
  • Processus inflammatoires (les dispositifs de compression destinés à réduire les inflammations, la douleur ou l'œdème en cas d’érysipèle de la jambe ou de cellulite infectieuse ne doivent être utilisés qu’en combinaison avec un traitement antibactérien)
  • AOP avec ABPI entre 0,6 et 0,9 et / ou pression à la cheville entre 60 et 90 mmHg
  • Dermatoses fortement suintantes
  • Troubles sévères de la sensibilité dans les extrémités
  • Neuropathie périphérique avancée (p. ex. en cas de diabète)
  • Polyarthrite chronique primaire