Chaussettes de contention spécial Pieds Sensibles noir

• * Adapté au pied du patient diabétique = réduction des zones de surpression et frottement au niveau du pied : construction zone pied en 3 zones / pointe longue couvrant les zones sensibles / absence de couture à la pointe pour protéger les orteils / fil à faible coefficient de frottement (fil de PTFE) dans pointe et talon. Adapté aux pieds déformés / S’ajuste à chaque pied = rapport chaussette et pied sensible : étude d’adaptabilité ; Novembre 2024.
  
  ⁽¹⁾ Confort : 98% de satisfaction ; Essai au porter interne réalisé par Sigvaris ; 22 femmes et 17 hommes ; Novembre 2024.
  
  ⁽²⁾Facilité d’enfilage : 100% de satisfaction ; Essai au porter interne réalisé par Sigvaris ; 22 femmes et 17 hommes ; Novembre 2024.
  
  ⁽³⁾Adaptation morphologique = système de taillage avec 5 tailles et 3 hauteurs / 3 plages de pointures. Couverture de taillage chaussette femme = 87% ; chaussette homme = 91%. Corrélation tour de cheville / tour de mollet données IFTH 2012.
  
  ⁽⁴⁾ Pointe longue enveloppant les zones sensibles - 8.a -résultat compression et longueur de la pointe - étude d'adaptabilité - Novembre 2024.
  
  ⁽⁵⁾ Extensible grâce aux matières utilisées et à la construction du produit – 6.c - résultat allongement de la pointe - étude d'adaptabilité - Novembre 2024.
  
  ⁽⁶⁾ Douceur : 8/10 -Analyse sensorielle tactile réalisée par Sigvaris - 12 personnes - Juillet 2024.
  
  ⁽⁷⁾ Etude coefficient de frottement sur chaussettes de compression en PTFE - Juin 2021.
  
  Les chaussettes, bas et collants de compression médicale Sigvaris de classe de compression 2 sont des dispositifs médicaux (Règlement 2017/745) fabriqués par SIGVARIS SAS. Ils sont destinés au traitement de base des maladies veineuses. Pour le bon usage, il convient d’enfiler les produits dès le réveil et au lever, sur une peau propre et sèche. Ne pas utiliser les produits sur une peau lésée. Les conditions et les durées de port de ces dispositifs sont à demander à votre prescripteur.
  
  Ces dispositifs sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Lisez attentivement la notice d’utilisation notamment pour les indications et contre-indications. Demandez conseil à votre professionnel de santé.
  
  Avril 2026 © Copyright by SIGVARIS SAS, Saint-Just Saint-Rambert. Sigvaris and Sigvaris Group are registered trademarks of SIGVARIS AG, CH-9014, St. Gallen/Switzerland, in many countries worldwide.

58% Viscose de Tencel®

20% Polyamide

12% Élasthanne

8% PTFE

2% Polypropylène

• - Lavez en machine, programme délicat à 30°C
  - N'utilisez pas d'assouplissant
  - Séchez loin de toute source de chaleur

Bas de compression médicale entre 15,1 et 20 mmHg (entre 20,1 et 27 hPa, classe 2) : - Prévention de la thrombose veineuse dans un contexte chirurgical (en association avec un traitement pharmacologique ou seul en cas de contre-indications) ou médical (hors accident vasculaire cérébral) chez les patients en décubitus prolongé. - Varices de plus de 3 mm (C2). - Après chirurgie ou sclérothérapie de varices de plus de 3 mm, pendant 4 à 6 semaines. - Prévention de la thrombose veineuse pendant la grossesse et 6 semaines après l’accouchement (6 mois après une césarienne). - Prévention de la thrombose veineuse en cas d’intervention chirurgicale à risque thromboembolique veineux (la compression est utile en association au traitement anticoagulant, ou seule lorsque ce traitement est contre-indiqué). - Prévention de la thrombose veineuse dans les situations à risque (infections avec fièvre prolongée, cancers à risque de thrombose, insuffisances cardiaques, antécédents de thrombose veineuse). - En superposition pour atteindre des pressions supérieures.

• Artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) avec un index de pression systolique (IPS) < 0,6, microangiopathie diabétique évoluée pour les bas délivrant une pression > 30 mmHg, phlegmatia coerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle), thrombose septique, intolérance au produit.