Bas de contention Dynaven Semi-Opaque bleu marine

• (1) Confort Dynaven Semi-Opaque New : chaussette = 96,5% ; 57 testeuses ; BAF = 96% ; 74 testeuses ; Collant = 77% ; 26 testeuses. Essais au porter interne réalisés par Sigvaris ; Novembre 2024.
  (2) Facilité d’enfilage Dynaven Semi-Opaque New : au moins 80% de satisfaction. Essais au porter internes bas-autofixant morpho plus réalisés par Sigvaris ; 10 porteuses ; Septembre 2024.
  (3) Douceur Dynaven Semi-Opaque New : Note de 7/10 ; Analyse sensorielle tactile réalisée en interne par Sigvaris ; 13 panélistes ; Mai 2024
  
  Les chaussettes, bas et collants de compression médicale Dynaven de classe de compression 2 sont des dispositifs médicaux (Règlement 2017/745) fabriqués par SIGVARIS SAS. Ils sont destinés au traitement de base des maladies veineuses. Pour le bon usage, il convient d’enfiler les produits dès le réveil et au lever, sur une peau propre et sèche. Ne pas utiliser les produits sur une peau lésée. Les conditions et les durées de port de ces dispositifs sont à demander à votre prescripteur. Ces dispositifs sont des produits de santé règlementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Lisez attentivement la notice d’utilisation notamment pour les indications et contre-indications. Demandez conseil à votre professionnel de santé. Avril 2026 © Copyright by SIGVARIS SAS, Saint-Just Saint-Rambert, France. Dynaven and SIGVARIS GROUP are registered trademarks of SIGVARIS AG, CH-9014, St Gallen/Switzerland, in many countries worldwide.

69% Polyamide

26% Élasthanne

4% Polyester

Silicone

• - Lavez en machine, programme délicat à 30°C
  - Nutilisez pas dassouplissant
  - Séchez loin de toute source de chaleur

Bas de compression médicale entre 15,1 et 20 mmHg (entre 20,1 et 27 hPa, classe 2) : - Prévention de la thrombose veineuse dans un contexte chirurgical en association avec un traitement pharmacologique ou seul en cas de contre-indications) ou médical (hors accident vasculaire cérébral) chez les patients en décubitus prolongé. - Varices de plus de 3 mm (C2). - Après chirurgie ou sclérothérapie de varices de plus de 3 mm, pendant 4 à 6 semaines. - Prévention de la thrombose veineuse en cas d’intervention chirurgicale à risque thromboembolique veineux (la compression est utile en association au traitement anticoagulant, ou seule lorsque ce traitement est contre-indiqué). - Prévention de la thrombose veineuse dans les situations à risque (infections avec fièvre prolongée, cancers à risque de thrombose, insuffisances cardiaques, antécédents de thrombose veineuse). - En superposition pour atteindre des pressions supérieures.

• Artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) avec un index de pression systolique (IPS) < 0,6, microangiopathie diabétique évoluée pour les bas délivrant une pression > 30 mmHg, phlegmatia coerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle), thrombose septique, intolérance au produit.